Будущее медицины: ученые узнали, как предотвратить генетические болезни
04.08.2017, 19:19 EST
Источник: BBC
Ученые впервые смогли избавить эмбрионы от дефектной ДНК, которая вызывает смертельную болезнь сердца.
Это потенциально открывает дверь для предотвращения 10 000 заболеваний, которые передаются по наследству, пишет BBC.
Команда ученых из США и Южной Кореи позволила эмбрионам развиваться в течение пяти дней, прежде чем прекратить эксперимент. Исследование намекает на будущее медицины, но также вызывает глубокие вопросы о том, является ли это правильным с точки зрения морали.
Наука переживает золотой век в редактировании ДНК благодаря новой технологии Crispr, названной прорывом года в 2015 году. Ее применение в медицине обширно и включает идею уничтожения генетических недостатков, которые вызывают наследственные заболевания.
Американские и южнокорейские ученые сосредоточились на гипертрофической кардиомиопатии. Заболевание затрагивает одного человека из 500 и может привести к внезапной остановке сердца. Это вызвано ошибкой в одном гене, и любой, у кого есть он, имеет шанс 50/50 передать его своим детям.
В исследовании, описанном в журнале Nature , генетический ремонт произошел во время зачатия. Сперму от человека с гипертрофической кардиомиопатией ввели в здоровые донорские яйцеклетки вместе с технологией Crispr для исправления дефекта. В результате 72% эмбрионов удалось избавить от болезнетворных мутаций.
